L’evento è concepito come un momento di aggiornamento tecnico e operativo rivolto ai professionisti della filiera del farmaco, con l’obiettivo di rafforzare le competenze in materia di conformità alle Good Distribution Practices (GDP) e di preparare gli operatori alle evoluzioni normative e tecnologiche in ambito di anticontraffazione.

La sessione mattutina è dedicata all’audit in compliance GDP, con un inquadramento sullo stato dell’arte del recepimento normativo e un approfondimento sulle modalità ispettive, volto a chiarire aspettative, criticità ricorrenti e best practice. Il confronto su checklist operative intende fornire strumenti concreti e immediatamente applicabili per migliorare la readiness delle organizzazioni in vista delle ispezioni.

Nel pomeriggio, il focus si sposta sui processi di tracciabilità e serializzazione dei farmaci, elementi centrali per garantire la sicurezza della supply chain e contrastare il fenomeno della contraffazione. Attraverso contributi istituzionali e momenti di lavoro condiviso, verranno analizzati lo stato di implementazione del sistema, le implicazioni del progetto pilota e gli adeguamenti richiesti dalla normativa FMD, con particolare attenzione alla gestione delle criticità operative, come gli smarrimenti.

ISCRIZIONI RISERVATE ad invito

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